Lyf fyrir menn
Zyban - Forðatafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: N06AX12
ATC Heiti: Bupropionum
Norrænt Vörunúmer: 481176
Markaðsleyfishafi: GlaxoSmithKline Pharma A/S
Skráningardagsetning: 01.09.2000
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Zyban er lyf sem hefur verið ávísað til þess að hjálpa þér að hætta að reykja, samhliða
stuðningsmeðferð, svo sem þátttöku í reykleysisnámskeiði.
Zyban er áhrifaríkast ef þú ert staðráðin(n) í að hætta að reykja.
Leitaðu ráða hjá lækni eða lyfjafræðingi varðandi meðferð og annan stuðning til að hjálpa þér að
hætta.
stuðningsmeðferð, svo sem þátttöku í reykleysisnámskeiði.
Zyban er áhrifaríkast ef þú ert staðráðin(n) í að hætta að reykja.
Leitaðu ráða hjá lækni eða lyfjafræðingi varðandi meðferð og annan stuðning til að hjálpa þér að
hætta.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Zyban inniheldur Hver tafla inniheldur 150 mg af virka efninu, búprópíónhýdróklóríði.
Önnur innihaldsefni eru: Töflukjarni: örkristallaður sellulósi, hýprómellósi,
cýsteinhýdróklóríðeinhýdrat, magnesíumsterat. Töfluhúð: hýprómellósi, makrógól 400, títantvíoxíð
(E171), carnaubavax. Prentblek: hýprómellósi, svart járnoxíð (E172).
Lýsing á útliti Zyban og pakkningastærðir
Zyban 150 mg töflur eru hvítar, filmuhúðaðar, tvíkúptar, kringlóttar töflur, merktar „GX CH7“ á
annarri hliðinni. Þær fást í öskjum sem innihalda þynnur með 30, 40, 50, 60 eða 100 töflum.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand
Danmörk
Framleiðandi
Glaxo Wellcome SA
Avenida de Extremadura, 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spáni.
Umboð á Íslandi
Vistor hf., sími: 535-7000
Þetta lyf hefur markaðsleyfi í löndum Evrópska efnahagssvæðisins undir eftirfarandi heitum:
Zyban: Belgía, Danmörk, Finnland, Frakkland, Grikkland, Holland, Írland, Ísland, Ítalía, Lúxemborg,
Noregur, Portúgal, Svíþjóð, Þýskaland.
Zyntabac: Holland, Spánn
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í apríl 2024.