Beint í efni
Mínar Síður
Lyfjaskrá/
Xalcom - Augndropar, lausn
Lyf fyrir menn
undefined-image-placeholder

Xalcom - Augndropar, lausn

Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: S01ED51
ATC Heiti: Timololum í blöndum
Norrænt Vörunúmer: 007434
Markaðsleyfishafi: Viatris ApS
Skráningardagsetning: 01.12.2001
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Xalcom inniheldur

Virku innihaldsefnin eru latanoprost 50 míkróg/ml og timolol (sem timololmaleat) 5 mg/ml.

Önnur innihaldsefni eru natríumklóríð, bensalkónklóríð, natríumtvíhýdrógenfosfateinhýdrat (E339i),
vatnsfrítt tvínatríumfosfat (E339ii), saltsýra (til að stilla pH að 6,0), natríumhýdroxíð (til að stilla
pH að 6,0) og vatn fyrir stungulyf.

Lýsing á útliti Xalcom og pakkningastærðir

Hvert augndropaglas inniheldur 2,5 ml af Xalcom augndropum, lausn.

Xalcom augndropar eru litlaus, glær vökvi.

Xalcom er fáanlegt í pakkningu með 1, 3 eða 6 augndropaglösum. Ekki er víst að allar
pakkningastærðir séu markaðssettar.

Markaðsleyfishafi og framleiðandi

Markaðsleyfishafi:
Viatris ApS, Borupvang 1, 2750 Ballerup, Danmörk.

Framleiðandi:
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgía.

Umboð á Íslandi:
Icepharma hf., Lynghálsi 13, 110 Reykjavík.

Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í júní 2024.

Ítarlegar upplýsingar um lyfið eru birtar á vef Lyfjastofnunar http://www.serlyfjaskra.is