Wellbutrin Retard - Tafla með breyttan losunarhraða

Wellbutrin Retard inniheldur
Virka innihaldsefnið er búprópíónhýdróklóríð. Hver tafla inniheldur 150 mg eða 300 mg af
búprópíónhýdróklóríði.

Önnur innihaldsefni eru: Töflukjarni: Pólývínýlalkóhól, glýserýltvíbehenat, töfluhúð: etýlsellulósi,
póvídon K-90, makrógól 1450, metakrýlsýruetýlakrýlat-samfjölliðudreifa, kísiltvíoxíð, tríetýlsítrat.
Prentblek: Gljálakk, svart járnoxíð (E172) og ammoníumhýdroxíð.

Lýsing á útliti Wellbutrin Retard og pakkningastærðir
Wellbutrin Retard 150 mg töflur eru rjómahvítar til fölgular kringlóttar töflur með „GS 5FV 150“ áprentað
með svörtu bleki á aðra hliðina og hina hliðina auða. Þær fást í hvítum pólýetýlenglösum með 7, 30, 90
eða 90 (3 x 30) töflum.

Wellbutrin Retard 300 mg töflur eru rjómahvítar til fölgular kringlóttar töflur með „GS 5YZ 300“
áprentað með svörtu bleki á aðra hliðina og hina hliðina auða. Þær fást í hvítum pólýetýlenglösum með 7,
30, 90 eða 90 (3 x 30) töflum.

Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.

Markaðsleyfishafi og framleiðandi

Markaðsleyfishafi
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand
Danmörk

Framleiðandi
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura
3 09400 Aranda de Duero
Burgos
Spánn

Umboð á Íslandi
Vistor hf., sími: 535-7000

Þetta lyf hefur markaðsleyfi í löndum Evrópska efnahagssvæðisins og í Bretlandi (Norður-Írland)
undir eftirfarandi heitum:

Wellbutrin XR: Austurríki, Belgía, Lúxemborg, Kýpur, Grikkland, Malta, Pólland, Portúgal, Slóvenía,
Holland
Wellbutrin: Ítalía
Elontril: Tékkland, Eistland, Þýskaland, Ungverjaland, Ítalía, Litháen, Portúgal, Rúmenía, Slóvakía,
Spánn, Holland
Wellbutrin Retard: Ísland, Noregur
Voxra: Finnland, Svíþjóð

Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í febrúar 2025.