Valpress - Filmuhúðuð tafla

Valpress inniheldur

- Virka innihaldsefnið er valsartan.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg af valsartani.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 160 mg af valsartani.
- Önnur innihaldsefni eru: Töflukjarni: laktósa einhýdrat, örkristölluð sellulósa, natríum
krosskarmellósi, póvidon K29-K32, talkúm, magnesíumsterat, vatnsfrí kísilkvoða.
Töfluhúð: pólývinyl alkóhól, macrogol 3350, talkúm, lesitín (inniheldur sojaolíu) (E322),
títantvíoxíð (E171), gult járnoxíð (E172), rautt járnoxíð (E172).

Lýsing á útliti Valpress og pakkningastærðir
Valpress 80 mg filmuhúðaðar töflur: Bleikar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur, 8 mm í
þvermál, með deiliskoru á báðum hliðum, hliðarskorum og merktar með “V” á annarri hliðinni.
Valpress 160 mg töflur: Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur, 15 x 6,5 mm, með
deiliskoru á annarri hliðinni, hliðarskorum og merktar með “V” á hinni hliðinni.

Pakkningastærðir:
PVC/PE/PVDC-Ál þynnur: 7, 14, 28, 56, 98 og 280 töflur.
Töfluílát (PE): 7, 14, 28, 56, 98 og 280 töflur.

Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.

Markaðsleyfishafi:
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem

Holland

Framleiðandi:
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta

Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Schosse Str.
Dupnitsa 2600
Búlgaría

Umboðsmaður á Íslandi:
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður

Ef óskað er frekari upplýsinga um lyfið, vinsamlegast hafið þá samband við markaðsleyfishafa.

Þetta lyf hefur markaðsleyfi í löndum Evrópska efnahagssvæðisins undir eftirfarandi heitum:
Ísland: Valpress
Slóvakía: Valsartan Teva 80 mg. Valsartan Teva 160 mg

Litháen: Valsartan Actavis 80 mg plėvele dengtos tabletės. Valsartan Actavis 160 mg
plėvele dengtos tabletės.


Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í janúar 2025.