Lyf fyrir menn

Valpress Comp - Filmuhúðuð tafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: C09DA03
ATC Heiti: Valsartanum með þvagræsilyfjum
Norrænt Vörunúmer: 132361
Markaðsleyfishafi: Teva B.V.
Skráningardagsetning: 01.10.2008
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Valpress Comp inniheldur: - Virk innihaldsefni eru valsartan og hýdróklórtíazíð.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg af valsartani og 12,5 mg af hýdróklórtíazíði
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 160 mg af valsartani og 12,5 mg af hýdróklórtíazíði
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 160 mg af valsartani og 25 mg af hýdróklórtíazíði
- Önnur innihaldsefni eru:
Töflukjarni: laktósi, örkristölluð sellulósa, natríum krosskarmellósi, póvidon, talkúm,
magnesíumsterat, vatnsfrí kísilkvoða,
Filmuhúð:
[,5 mg töflur] pólivínyl alkóhól, macrógól 3350, talkúm, lesitín (inniheldur sojaolíu)
(E322), títantvíoxíð (E171), rautt járnoxíð (E172), gult járnoxíð (E172) og svart járnoxíð.
[,5 mg töflur] pólivínyl alkóhól, macrógól 3350, talkúm, lesitín (inniheldur sojaolíu)
(E322), títantvíoxíð (E171), rautt járnoxíð (E172), gult járnoxíð (E172) og svart járnoxíð,
Sunset yellow FCF Aluminium lake (E110).
[ mg töflur] pólivínyl alkóhól, macrógól 3350, talkúm, lesitín (inniheldur sojaolíu)
(E322), títantvíoxíð (E171), rautt járnoxíð (E172), gult járnoxíð (E172) og svart járnoxíð.
Lýsing á útliti Valpress Comp og pakkningastærðir:
Valpress Comp 80 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur: Bleikar, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, 11 x 5,8 mm, merktar “V” á öðrum fleti og “H” á hinum.
Valpress Comp 160 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur: Rauðar, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, 15 x 6 mm, merktar “V” á öðrum fleti og “H” á hinum.
Valpress Comp 160 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur: Appelsínugular, sporöskjulaga, tvíkúptar
filmuhúðaðar töflur, 15 x 6 mm, merktar “V” á öðrum fleti og “H” á hinum.
Pakkningarstærðir:
Þynnupakkning:
7, 14, 28, 30, 56, 98 og 280 töflur.
Töfluílát:
7, 14, 28, 30, 56, 98 og 280 töflur.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Framleiðandi
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN3000
Malta
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Schosse Str.
Dupnitsa 2600
Búlgaría
Umboðsmaður á Íslandi
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í janúar 2025.