Lyf fyrir menn
Tramól-L - Forðatafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: N02AX02
ATC Heiti: Tramadól
Norrænt Vörunúmer: 008301
Markaðsleyfishafi: Teva B.V.
Skráningardagsetning: 01.04.2002
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Tramadólhýdróklóríð - virka efnið í Tramól-L - er verkjalyf í flokki ópíóíða, sem verkar á
miðtaugakerfið. Það dregur úr verkjum með áhrifum á sérstakar taugafrumur í mænu og heila.
Tramól-L er notað við meðalslæmum til miklum verkjum.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
miðtaugakerfið. Það dregur úr verkjum með áhrifum á sérstakar taugafrumur í mænu og heila.
Tramól-L er notað við meðalslæmum til miklum verkjum.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Tramól-L inniheldur - Virka innihaldsefnið er tramadólhýdróklóríð. Hver tafla inniheldur 100 mg, 150 mg eða 200 mg
af tramadólhýdróklóríði.
- Önnur innihaldsefni eru:
Töflukjarni: Hýprómellósi 15000, örkristallaður sellulósi, póvídón, vatnsfrí kísilkvoða og
magnesíumsterat
Filmuhúð: Makrógól 6000, hýprómellósi 5, talkúm og 30% pólýakrýlatlausn.
Auk þessa innihalda 100 mg og 150 mg töflur títantvíoxíð (E 171) og 150 mg og 200 mg töflur
litarefnið tartrazín (E 102).
Lýsing á útliti Tramól-L og pakkningastærðir
Útlit
Tramól-L 100 mg forðatöflur: Hvítar, kringlóttar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Tramól-L 150 mg forðatöflur: Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur með deiliskoru.
Töflunum má skipta í jafna helminga.
Tramól-L 200 mg forðatöflur: Gular, ílangar filmuhúðaðar töflur með deiliskoru.
Töflunum má skipta í jafna helminga.
Pakkningastærðir
Tramól-L fæst í gagnsæjum bláleitum eða ógagnsæjum hvítum PVC og ál þynnupakkningum sem
innihalda 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 og 100 x 1 (stakskammtar) töflur.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Framleiðandi
G.L. Pharma GmbH
Industriestrasse 1
A-8502 Lannach
Austurríki
Umboðsmaður á Íslandi
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í febrúar 2025.
Ítarlegar upplýsingar um þetta lyf eru birtar á http://www.serlyfjaskra.is