Beint í efni
Mínar síður
Lyfjaskrá/
Sumatriptan Bluefish - Tafla
Lyf fyrir menn
undefined-image-placeholder

Sumatriptan Bluefish - Tafla

Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: N02CC01
ATC Heiti: Sumatriptanum
Norrænt Vörunúmer: 035722
Markaðsleyfishafi: Bluefish Pharmaceuticals AB
Skráningardagsetning: 01.12.2015
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Sumatriptan Bluefish tilheyrir flokki lyfja sem kallast triptanlyf, og eru notuð við mígrenihöfuðverk.

Mígreni getur orsakast af tímabundinni víkkun æða í höfðinu. Sumatriptan Bluefish er talið draga úr
útvíkkun þessara æða. Við það dregur úr höfuðverknum og öðrum einkennum mígrenis eins og ógleði,
uppköstum og óþoli fyrir ljósi og hljóði.

Sumatriptan Bluefish virkar aðeins eftir að mígrenikast hefst. Það kemur ekki í veg fyrir að þú fáir
kast.

Sumatriptan Bluefish skal ekki nota til að koma í veg fyrir mígrenikast.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Sumatriptan Bluefish inniheldur

- Virka innihaldsefnið er sumatriptan.
50 mg: Hver tafla inniheldur 50 mg af sumatriptani (sem sumatriptan succinat).
100 mg: Hver tafla inniheldur 100 mg af sumatriptani (sem sumatriptan succinat).

- Önnur innihaldsefni eru: Natríum kroskarmellósi (E468), pólýsorbat 80 (E433), kalsíum
hýdrógenfosfat (E450), örkristallaður sellulósi (E460), natríum hýdrógenkarbónat (E500) og
magnesíum sterat (E470b).

Lýsing á útliti Sumatriptan Bluefish og pakkningastærðir

Töflur.

Sumatriptan Bluefish 50 mg töflur eru hvítar til beinhvítar, hylkislaga, tvíkúptar, óhúðaðar töflur,
merktar með „C“ á annarri hliðinni og „33“ á hinni hliðinni.

Sumatriptan Bluefish 100 mg töflur eru hvítar til beinhvítar, hylkislaga, tvíkúptar, óhúðaðar töflur,
merktar með „C“ á annarri hliðinni og „34“ á hinni hliðinni.

Sumatriptan Bluefish töflur fást í pakkningum sem innihalda 2, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 20, 30, 50 eða
100 töflur.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.

Markaðsleyfishafi

Bluefish Pharmaceuticals AB, P.O. Box 49013, 100 28 Stockholm, Svíþjóð.

Framleiðandi

Bluefish Pharmaceuticals AB, Gävlegatan 22, 113 30 Stockholm, Svíþjóð.


Ef óskað er frekari upplýsinga um lyfið, vinsamlega hafið samband við fulltrúa markaðsleyfishafa

Artasan ehf., sími: 414-9200, netfang: artasan@artasan.is


Þetta lyf hefur markaðsleyfi í löndum Evrópska efnahagssvæðisins undir eftirfarandi heitum:

50 mg og 100 mg tafla
Nafn
aðildarlands
Nafn lyfsins
DK Sumatriptan Bluefish
DE Sumatriptan Bluefish 50 mg/100 mg Tabletten
IS Sumatriptan Bluefish 50 mg/100 mg töflur
NO Sumatriptan Bluefish 50 mg/100 mg tabletter
ES Sumatriptan Bluefish 50 mg comprimidos
SE Sumatriptan Bluefish 50 mg/100 mg tabletter


Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í október 2025.