Lyf fyrir menn
Septabene - Munnholsúði, lausn
Lausasölulyf
ATC Flokkur: R02AX03
ATC Heiti: benzydamine
Norrænt Vörunúmer: 515888
Markaðsleyfishafi: Krka, d.d., Novo mesto
Skráningardagsetning: 01.02.2022
Magn
Septabene munnholsúði er bólgueyðandi, verkjastillandi og sótthreinsandi lyf til staðbundinnar
notkunar í munnholi. Munnholsúðinn sótthreinsar munn og háls og dregur úr ummerkjum bólgu í
hálsi, svo sem verk, roða, þrota, hita og skertri virkni.
Septabene munnholsúði er notaður handa fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára, til
staðbundinnar og stuttrar bólgueyðandi, verkjastillandi og sótthreinsandi meðferðar:
- við ertingu í hálsi, munni og tannholdi og
- fyrir og eftir tanndrátt.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki innan 3 daga.
notkunar í munnholi. Munnholsúðinn sótthreinsar munn og háls og dregur úr ummerkjum bólgu í
hálsi, svo sem verk, roða, þrota, hita og skertri virkni.
Septabene munnholsúði er notaður handa fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára, til
staðbundinnar og stuttrar bólgueyðandi, verkjastillandi og sótthreinsandi meðferðar:
- við ertingu í hálsi, munni og tannholdi og
- fyrir og eftir tanndrátt.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki innan 3 daga.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Septabene munnholsúði inniheldur - Virku innihaldsefnin eru benzydaminehydrochloride og cetylpyridiniumchloride.
Hver ml af munnholsúða, lausn inniheldur 1,5 mg af benzydaminehydrochloride og 5 mg af
cetylpyridiniumchloride.
Einn úðaskammtur inniheldur 0,1 ml af munnholsúða, lausn, sem inniheldur 0,15 mg af
benzydaminehydrochloride og 0,5 mg af cetylpyridiniumchloride.
- Önnur innihaldsefni eru etanól (96%), glýseról (E422), makrógólglýserólhydroxýsterat,
natríumsakkarín (E954), piparmintuolía, hreinsað vatn. Sjá kafla 2 „Septabene munnholsúði
inniheldur etanól, makrógólglýserólhydroxýsterat og natríum.
Lýsing á útliti Septabene munnholsúða og pakkningastærðir
Munnholsúði, lausn (munnholsúði) er tær, litlaus eða gulleitur vökvi.
Septabene munnholsúði er fáanlegur í öskjum með 30 ml af munnholsúða, lausn, í úðaglasi úr plasti
með úðadælu og hettu. 30 ml af munnholsúða, lausn, duga í 250 skammta.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slóvenía
Framleiðandi
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slóvenía
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strase 5, 27472 Cuxhaven, Þýskaland
Vinsamlega hafið samband við fulltrúa markaðsleyfishafa ef óskað er frekari upplýsinga um lyfið
LYFIS ehf.
Sími: 534 3500
Netfang: lyfis@lyfis.is
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í júní 2021.