Lyf fyrir menn
Seloken ZOC - Forðatafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: C07AB02
ATC Heiti: Metoprololum
Norrænt Vörunúmer: 001291
Markaðsleyfishafi: Recordati Ireland Limited
Skráningardagsetning: 01.05.2006
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Seloken ZOC tilheyrir flokki lyfja sem kallast beta-blokkar. Meðferð með Seloken ZOC dregur úr
áhrifum streituhormóna á beta1-viðtaka sem staðsettir eru í hjartanu, en einnig í öðrum líffærum eins
og nýrum og heilanum.
Seloken ZOC eru forðatöflur sem losa lyfið með tímastýrðum hætti. Forðatöflur tryggja jafnari verkun
yfir 24 klst.
Seloken ZOC er viðurkennt til meðferðar hjá fullorðnum við eftirfarandi:
- Háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
- Hjartaáföllum og til að koma í veg fyrir frekari áföll (viðhaldsmeðferð eftir hjartadrep).
- Hjarta- og brjóstverkjum vegna streitu eða áreynslu hjá sjúklingum með kransæðasjúkdóm
(hjartaöng).
- Langvarandi hjartabilun (einkennum vægrar til alvarlegrar langvarandi hjartabilunar sem viðbót
við aðra meðferð við hjartabilun).
- Truflunum á hjartsláttarhraða hjá sjúklingum, með eða án hjartasjúkdóms, sérstaklega við
hröðum hjartslætti (hjartsláttartruflanir, aðallega ofanslegilshraðsláttur).
- Til að koma í veg fyrir mígrenikast (fyrirbyggjandi við mígreni).
Seloken ZOC má nota hjá börnum og unglingum (6-18 ára) til meðferðar við háum blóðþrýstingi.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
áhrifum streituhormóna á beta1-viðtaka sem staðsettir eru í hjartanu, en einnig í öðrum líffærum eins
og nýrum og heilanum.
Seloken ZOC eru forðatöflur sem losa lyfið með tímastýrðum hætti. Forðatöflur tryggja jafnari verkun
yfir 24 klst.
Seloken ZOC er viðurkennt til meðferðar hjá fullorðnum við eftirfarandi:
- Háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
- Hjartaáföllum og til að koma í veg fyrir frekari áföll (viðhaldsmeðferð eftir hjartadrep).
- Hjarta- og brjóstverkjum vegna streitu eða áreynslu hjá sjúklingum með kransæðasjúkdóm
(hjartaöng).
- Langvarandi hjartabilun (einkennum vægrar til alvarlegrar langvarandi hjartabilunar sem viðbót
við aðra meðferð við hjartabilun).
- Truflunum á hjartsláttarhraða hjá sjúklingum, með eða án hjartasjúkdóms, sérstaklega við
hröðum hjartslætti (hjartsláttartruflanir, aðallega ofanslegilshraðsláttur).
- Til að koma í veg fyrir mígrenikast (fyrirbyggjandi við mígreni).
Seloken ZOC má nota hjá börnum og unglingum (6-18 ára) til meðferðar við háum blóðþrýstingi.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Seloken ZOC inniheldur - Virka innihaldsefnið er metoprololsuccinat.
- Önnur innihaldsefni eru etýlsellulósi, hýdroxýprópýlsellulósi, hýdroxýprópýlmetýlsellulósi,
örkristallaður sellulósi, paraffín, pólýetýlenglýkól, kísiltvíoxíð, natríumsterýlfúmarat og
títantvíoxíð (E 171).
Lýsing á útliti Seloken ZOC og pakkningastærðir
Seloken ZOC 23,75 mg forðatöflur eru hvítar til beinhvítar, sporöskjulaga, 5,5 mm x 10,5 mm, með
deiliskoru á báðum hliðum og merktar A/ß á annarri hliðinni. Töflunni má skipta í jafna skammta.
Seloken ZOC 47,5 mg forðatöflur eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar 9 mm í þvermál með deiliskoru
á annarri hliðinni og merktar A/mO á hinni hliðinni. Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að
skipta töflunni ef þú átt í erfiðleikum með að gleypa hana heila.
Seloken ZOC 95 mg forðatöflur eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar 10 mm í þvermál með deiliskoru á
annarri hliðinni og merktar A/mS á hinni hliðinni. Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að
skipta töflunni ef þú átt í erfiðleikum með að gleypa hana heila.
Seloken ZOC 190 mg forðatöflur eru hvítar til beinhvítar, sporöskjulaga, 8,5 mm x 17 mm, með
deiliskoru og merktar A/mY á annarri hliðinni. Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta
töflunni ef þú átt í erfiðleikum með að gleypa hana heila.
Pakkningastærðir:
23,75 mg: 28 stk. þynnupakkning og 100 stk. töfluílát.
47,5 mg: 98 stk. þynnupakkað.
97 mg: 98 stk. þynnupakkað.
190 mg: 98 stk. þynnupakkað.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi á Íslandi
Recordati Ireland Limited,
Raheens East,
Ringaskiddy Co., Cork,
Írland
Framleiðandi
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Milano, Ítalía
AstraZeneca AB, Södertälje, Svíþjóð
Savio Industrial S.r.l., Pavia, Ítalía
23,75 mg:
Casen Recordati, S.L., Utebo (Zaragoza), Spánn
Umboð á Íslandi
Recordati AB, sími: +46 8 545 80 230
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í nóvember 2022.