Lyf fyrir menn
Pulmicort - Dreifa í eimgjafa
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: R03BA02
ATC Heiti: Budesonidum
Norrænt Vörunúmer: 082933
Markaðsleyfishafi: AstraZeneca A/S
Skráningardagsetning: 01.01.1997
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Pulmicort er barksteri til innöndunar við astma. Það inniheldur virka efnið búdesóníð.
Pulmicort dregur úr slímmyndun og bólgu í öndunarvegi. Þannig verður auðveldara að anda og ef lyfið
er notað reglulega dregur úr astmaeinkennum.
Pulmicort er ætlað til reglubundinnar fyrirbyggjandi notkunar við astma þegar ekki næst stjórn á
astmanum með öðrum stuttverkandi astmalyfjum.
Pulmicort dreifa í eimgjafa er ætluð til notkunar handa sjúklingum sem hvorki geta notað turbuhaler
né innúðalyf.
Nota má Pulmicort þegar um er að ræða mjög alvarlegt sogakvef (pseudocroup, laryngitis subglottica)
þegar sjúkrahúsinnlögn er nauðsynleg.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningum á merkimiða frá
lyfjabúð.
Pulmicort dregur úr slímmyndun og bólgu í öndunarvegi. Þannig verður auðveldara að anda og ef lyfið
er notað reglulega dregur úr astmaeinkennum.
Pulmicort er ætlað til reglubundinnar fyrirbyggjandi notkunar við astma þegar ekki næst stjórn á
astmanum með öðrum stuttverkandi astmalyfjum.
Pulmicort dreifa í eimgjafa er ætluð til notkunar handa sjúklingum sem hvorki geta notað turbuhaler
né innúðalyf.
Nota má Pulmicort þegar um er að ræða mjög alvarlegt sogakvef (pseudocroup, laryngitis subglottica)
þegar sjúkrahúsinnlögn er nauðsynleg.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningum á merkimiða frá
lyfjabúð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Pulmicort dreifa í eimgjafa inniheldur - Virka innihaldsefnið er búdesóníð.
- Önnur innihaldsefni (hjálparefni) eru tvínatríumedetat, natríumklóríð, pólýsorbat 80, vatnsfrí
sítrónusýra, natríumsítrat og vatn fyrir stungulyf.
Lýsing á útliti Pulmicort dreifu í eimgjafa og pakkningastærðir
Lyfið er í stakskammtaílátum (hvert ílát inniheldur 2 ml) sem er pakkað í þynnupoka með 5 einingum
í hverjum þynnupoka. Innöndunarvökvinn er sæfður.
Pakkningastærðir: 2 ml x 20 plasthylki.
Pulmicort dreifa í eimgjafa 0,125 mg/ml: Hvert 2 ml stakskammtaílát inniheldur 0,25 mg búdesóníð.
Pulmicort dreifa í eimgjafa 0,25 mg/ml: Hvert 2 ml stakskammtaílát inniheldur 0,5 mg búdesóníð.
Pulmicort dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml: Hvert 2 ml stakskammtaílát inniheldur 1 mg búdesóníð.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
AstraZeneca A/S, Johanne Møllers Passage 1, 4., DK-1799 Kaupmannahöfn V, Danmörk
Framleiðandi:
AstraZeneca AB, Södertälje, Svíþjóð eða
AstraZeneca Pty Ltd., 10-14 Khartoum Road North Ryde, Ástralía
Umboð á Íslandi:
Vistor hf., sími: 535 7000
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í febrúar 2024.
Upplýsingar sem hægt er að nálgast annars staðar
Ítarlegar upplýsingar um lyfið eru birtar á vef Lyfjastofnunar: http://www.serlyfjaskra.is