Beint í efni
Mínar Síður
Lyfjaskrá/
Noradrenalina Normon - Innrennslisþykkni, lausn
Lyf fyrir menn
undefined-image-placeholder

Noradrenalina Normon - Innrennslisþykkni, lausn

Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: C01CA03
ATC Heiti: norepinephrine
Norrænt Vörunúmer: 565303
Markaðsleyfishafi: Laboratorios Normon, S.A.
Skráningardagsetning: 01.04.2019
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Noradrenalín tilheyrir flokki lyfja sem kallast „adrenvirk og dópamínvirk lyf ", sem notuð eru til að
hækka blóðþrýsting.
Noradrenalín er notað til meðferðar við bráðri blóðþrýstingslækkun (bráðum lágþrýstingi).
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Noradrenalina Normon 1 mg/ml innrennslisþykkni, lausn inniheldur

Virka innihaldsefnið er noradrenalínbitartrat. Hver ml af lausn inniheldur 1 mg af
noradrenalínbitartrati (10 mg í 10 ml lykju).
Önnur innihaldsefni (hjálparefni) eru: natríumklóríð, natríummetabísúlfít (E223), saltsýra eða
natríumhýdroxíð og vatn fyrir stungulyf.

Útlit Noradrenalina Normon og innihald pakkans
Lausnin sem er að finna í Noradrenalina Normon 1 mg/ml lykjunum er gagnsæ, litlaus eða nánast
litlaus. Pakkningin inniheldur 10 lykjur.

Markaðsleyfishafi og framleiðandi

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid
Spánn


Þetta lyf hefur markaðsleyfi í löndum Evrópska efnahagssvæðisins undir eftirfarandi heitum:

Spánn: Noradrenalina Normon
Ísland: Noradrenalina Normon

Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í október 2021.


<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>

Eftirfarandi upplýsingar eru einungis ætlaðar heilbrigðisstarfsmönnum:

Noradrenalina Normon 1 mg/ml innrennslisþykkni, lausn verður að gefa í bláæð:

Upphafsskammtur er gefinn á hraðanum 8 til 12 míkrógrömm (frá 0,008 til 0,012 mg) (basi) á mínútu,
skammturinn er aðlagaður þar til æskilegum blóðþrýstingi er náð.

Til viðhalds er innrennslishraðanum breytt í 2 til 4 míkrógrömm (0,002 til 0,004 mg) (basi) á mínútu,
stilltur í samræmi við svörun sjúklingsins.

Ef um er að ræða blóðsýkingarlost, skal aðlaga skammtinn í u.þ.b. 0,5 míkróg/kg/mín. (að hámarki 1,0
míkróg/kg/mín.) til að ná fram æskilegum meðal blóðþrýstingi.
Mælt er með að gefa 2 - 2,5 míkróg/kg/mín skammt af dópamíni samhliða til að vinna gegn
æðasamdrætti til að tryggja hæfilega blóðrás í nýrum og milta.

Noradrenalín lausn til innrennslis í bláæð er útbúin með því að bæta 4 mg af noradrenalíni (basi) í
1 lítra af 5% glúkósalausn. Lausnin sem verður til inniheldur 4 míkróg (0,004 mg) af noradrenalín
(basa) í hverjum ml. Hafa skal í huga að 1 ml af noradrenalíntartrati jafngildir 0,5 mg af noradrenalín-
basa.

Noradrenalín Normon 1 mg/ml innrennslisþykkni, lausn er hægt að nota sem neyðarúrræði til að
viðhalda innrennsli þar til uppbótarmeðferð með blóðrúmmáli er lokið.

Lengd meðferðar:
Innrennsli skal haldið áfram þar til fullnægjandi blóðþrýstingur og gegnflæði í vefjum helst án
meðferðar. Draga skal smám saman úr innrennsli noradrenalíns og forðast að hætta gjöf skyndilega.
Í sumum tilvikum hefur verið greint frá æðasamfalli vegna bráðs hjartadreps sem hefur þurft
meðhöndlun í allt að 6 daga.

Hefðbundinn skammtur fyrir börn:
Innrennsli í bláæð 0,1 míkróg (basa)/kg/mín. stillt smám saman þar til æskilegum blóðþrýstingi er náð,
allt að 1 míkróg (basa) /kg/mín.

Þegar lyfinu er bætt við staðdeyfilyf, innihalda þessar lausnir noradrenalínþéttni um 1: 200.000
(5 míkróg/ml).