Lyf fyrir menn
Nasacort - Nefúði, dreifa
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: R01AD11
ATC Heiti: Triamcinolonum
Norrænt Vörunúmer: 090662
Markaðsleyfishafi: Opella Healthcare France S.A.S.
Skráningardagsetning: 01.11.1998
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Nasacort inniheldur tríamsínólónasetóníð, lyf í flokki barkstera, sem verkar með því að draga úr bólgu
og ofnæmisviðbrögðum.
Nasacort er notað til að koma í veg fyrir og til meðferðar við ofnæmisbólgum í nefi (bæði árstíðabundinni
nefslímubólgu og langvarandi nefslímubólgu af völdum ofnæmis) hjá fullorðnum og börnum eldri en
2 ára.
Einkenni ofnæmisbólgu í nefi eru meðal annars hnerri, kláði, nefstífla eða nefrennsli. Þetta getur
orsakast af:
• Dýrafeld eða rykmaurum. Þessi gerð ofnæmis getur komið fram allan ársins hring og kallast
ofnæmiskvef (langvarandi nefslímubólga).
• Frjókornum. Þessi gerð ofnæmis, til dæmis frjókornaofnæmi, getur orsakast af mismunandi
gerðum frjókorna í lofti eftir árstíðum. Þetta kallast árstíðabundið ofnæmiskvef.
Lyfið virkar einungis ef það er notað reglulega og veitir ekki endilega skjóta verkun. Hjá sumum
kemur verkun í ljós strax við upphaf meðferðar, hjá öðrum getur það tekið þrjá til fjóra daga áður en
draga fer úr einkennum.
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Nasacort inniheldur tríamsínólónasetóníð, lyf í flokki barkstera, sem verkar með því að draga úr bólgu
og ofnæmisviðbrögðum.
Nasacort er notað til að koma í veg fyrir og til meðferðar við ofnæmisbólgum í nefi (bæði árstíðabundinni
nefslímubólgu og langvarandi nefslímubólgu af völdum ofnæmis) hjá fullorðnum og börnum eldri en
2 ára.
Einkenni ofnæmisbólgu í nefi eru meðal annars hnerri, kláði, nefstífla eða nefrennsli. Þetta getur
orsakast af:
• Dýrafeld eða rykmaurum. Þessi gerð ofnæmis getur komið fram allan ársins hring og kallast
ofnæmiskvef (langvarandi nefslímubólga).
• Frjókornum. Þessi gerð ofnæmis, til dæmis frjókornaofnæmi, getur orsakast af mismunandi
gerðum frjókorna í lofti eftir árstíðum. Þetta kallast árstíðabundið ofnæmiskvef.
Lyfið virkar einungis ef það er notað reglulega og veitir ekki endilega skjóta verkun. Hjá sumum
kemur verkun í ljós strax við upphaf meðferðar, hjá öðrum getur það tekið þrjá til fjóra daga áður en
draga fer úr einkennum.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Hvað inniheldur Nasacort - Virka innihaldsefnið er tríamsínólónasetóníð. Hver úðaskammtur inniheldur 55 míkrógrömm af
virka efninu.
- Önnur innihaldsefni eru örkristallaður sellulósi og natríumkaramellósi (klofinn sellulósi),
pólýsorbat 80, hreinsað vatn, vatnsfrír glúkósi, bensalkonklóríð (50% w/v lausn),
tvínatríumedetat, og saltsýra/natríumhýdroxíð (til að stilla sýrustig (pH)).
Útlit Nasacort og pakkningastærðir
Nasacort er nefúði, dreifa. Lyfið er í hvítu plastglasi með skammtadælu til að úða Nasacort í nösina í
gegnum úðastútinn. Á glasinu er hlífðarhetta til að halda úðastútnum hreinum og til að koma í veg
fyrir að úðaskammti sé dælt fyrir slysni.
Nasacort er fáanlegt í tveimur pakkningastærðum: Annars vegar glas með 30 úðaskömmtum
(lausasölulyf) og hins vegar glas með 120 úðaskömmtum (lyfseðilsskylt lyf). Hvert glas inniheldur
annars vegar a.m.k. 30 skammta og hins vegar a.m.k. 120 skammta.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
Opella Healthcare France SAS,
157 avenue Charles de Gaulle,
92200 Neuilly-sur-Seine,
Frakkland
Framleiðandi
Sanofi Winthrop Industrie, 30-36 avenue Gustave Eiffel, 37100 Tours, Frakkland
Fulltrúi markaðsleyfishafa
STADA Nordic ApS,
Marielundvej 46A,
2730 Herlev,
Danmörk
Ítarlegar upplýsingar um þetta lyf eru birtar á http://serlyfjaskra.is.
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í júlí 2023.