Lyf fyrir menn
Míron - Filmuhúðuð tafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: N06AX11
ATC Heiti: Mirtazapinum
Norrænt Vörunúmer: 086973
Markaðsleyfishafi: Teva B.V.
Skráningardagsetning: 01.11.2024
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Míron inniheldur virka efnið mirtazapín og tilheyrir flokki lyfja sem nefnast þunglyndislyf.
Míron er notað til að meðhöndla þunglyndi hjá fullorðnum.
Það tekur 1 til 2 vikur fyrir verkun Míron að koma fram. Eftir 2 til 4 vikur gæti þér farið að líða betur.
Þú verður að ræða við lækninn ef þér líður ekki betur, eða þér líður verr, eftir 2 til 4 vikur. Nánari
upplýsingar eru í kafla 3 undir fyrirsögninni „Hvenær má búast við betri líðan“.
Míron er notað til að meðhöndla þunglyndi hjá fullorðnum.
Það tekur 1 til 2 vikur fyrir verkun Míron að koma fram. Eftir 2 til 4 vikur gæti þér farið að líða betur.
Þú verður að ræða við lækninn ef þér líður ekki betur, eða þér líður verr, eftir 2 til 4 vikur. Nánari
upplýsingar eru í kafla 3 undir fyrirsögninni „Hvenær má búast við betri líðan“.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Míron inniheldur - Virka innihaldsefnið er mirtazapín.
Míron 15 mg filmuhúðaðar töflur innihalda 15 mg af mirtazapíni í hverri filmuhúðaðri töflu.
Míron 30 mg filmuhúðaðar töflur innihalda 30 mg af mirtazapíni í hverri filmuhúðaðri töflu.
Míron 45 mg filmuhúðaðar töflur innihalda 45 mg af mirtazapíni í hverri filmuhúðaðri töflu.
- Önnur innihaldsefni eru:
Töflukjarni: Laktósaeinhýdrat, forhleypt maíssterkja, vatnsfrí kísilkvoða (E551),
natríumkroskarmellósi (E468), magnesíumsterat (E470b).
Töfluhúð: Hýprómellósi (E464), makrógól 8000 (E1521), títantvíoxíð (E171), talkúm
Töfluhúðin á Míron 15 mg filmuhúðuðum töflum inniheldur einnig gult járnoxíð (E172) og
rautt járnoxíð (E172).
Töfluhúðin á Míron 30 mg filmuhúðuðum töflum inniheldur einnig gult járnoxíð (E172) og
rautt járnoxíð (E172).
Lýsing á útliti Míron og pakkningastærðir
Míron eru filmuhúðaðar töflur.
15 mg töflur: Gular, filmuhúðaðar töflur með deilistriki á báðum hliðum, sporöskjulaga, tvíkúptar 10 x
5,2 mm að þvermáli. Merktar „I“ á annarri hliðinni. Töflunni má skipta í jafna helminga.
30 mg töflur: Brúnleitar, filmuhúðaðar töflur með deilistriki á báðum hliðum, sporöskjulaga, tvíkúptar
12,7 x 6,5 mm að þvermáli. Merktar „I“ á annarri hliðinni. Töflunni má skipta í jafna helminga.
45 mg töflur: Hvítar, filmuhúðaðar töflur, sporöskjulaga, tvíkúptar 14,5 x 7,5 mm að þvermáli.
Merktar „I“ á annarri hliðinni.
Pakkningastærðir
15 mg töflur:
10, 20, 30, 50, 60 og 100 töflur í þynnum.
30 mg töflur:
20, 30, 50 og 100 töflur í þynnum.
45 mg töflur:
20, 30, 50 og 100 töflur í þynnum.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Framleiðandi
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun, ZTN 3000
Möltu
Umboð á Íslandi
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í desember 2023.
<Nýjustu samþykktu upplýsingar um þetta lyf eru fáanlegar með því að skanna QR kóðann sem fylgir
með á <fylgiseðlinum> <ytri öskju> með snjallsíma/tæki. Sömu upplýsingar eru einnig fáanlegar á
meðfylgjandi URL: [URL skal fylgja] <og á <NCA> vefslóð>>