Lyf fyrir menn
Lerkanidipin Actavis - Filmuhúðuð tafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: C08CA13
ATC Heiti: Lercanidipinum
Norrænt Vörunúmer: 065945
Markaðsleyfishafi: Actavis Group PTC ehf.
Skráningardagsetning: 01.04.2014
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Lerkanidipin Actavis tilheyrir flokki lyfja sem kölluð eru kalsíumgangalokar og hindra að kalk berist
inn í vöðvafrumur hjarta og blóðæða sem flytja blóð frá hjartanu (slagæðar).
Innflæði kalks í þessar frumur veldur samdrætti hjartans og þrengingu æða. Með því að hindra
innflæði kalks draga kalsíumgangalokar úr samdrætti og slaka á (víkka) æðunum þannig að
blóðþrýstingur lækkar.
Lerkanidipin Actavis var ávísað fyrir þig til meðferðar við háum blóðþrýstingi, einnig kallað
háþrýstingur.
inn í vöðvafrumur hjarta og blóðæða sem flytja blóð frá hjartanu (slagæðar).
Innflæði kalks í þessar frumur veldur samdrætti hjartans og þrengingu æða. Með því að hindra
innflæði kalks draga kalsíumgangalokar úr samdrætti og slaka á (víkka) æðunum þannig að
blóðþrýstingur lækkar.
Lerkanidipin Actavis var ávísað fyrir þig til meðferðar við háum blóðþrýstingi, einnig kallað
háþrýstingur.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Lerkanidipin Actavis inniheldur - Virka innihaldsefnið er lerkanidipínhýdróklóríð.
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af lerkanidipínhýdróklóríði, sem samsvarar
9,4 mg af lerkanidipíni.
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af lerkanidipínhýdróklóríði, sem samsvarar
18,8 mg af lerkanidipíni.
- Önnur innihaldsefni eru:
Töflukjarni; Magnesíumstearat, póvidón, natríumsterkjuglýkólat, (gerð A),
mjólkursykureinhýdrat, örkristallaður sellulósi.
Filmuhúð á 10 mg töflum: Makrógól, pólývinýlalkohól, vatnsrofið að hluta, talkúm,
títantvíoxíð (E 171), járnoxíð, gult (E 172).
Filmuhúð á 20 mg töflum: Makrógól, pólývinýlalkohól, vatnsrofið að hluta, talkúm,
títantvíoxíð (E 171), járnoxíð, gult (E 172), járnoxíð, rautt (E 172).
Lýsing á útliti Lerkanidipin Actavis og pakkningastærðir
Lerkanidipin Actavis 10 mg filmuhúðaðar töflur: Gular, kringlóttar, tvíkúptar 6,5 mm filmuhúðaðar
töflur, með deiliskoru á annarri hliðinni og merktar með „L“ á hinni hliðinni.
Lerkanidipin Actavis 20 mg filmuhúðuð tafla: Bleikar, kringlóttar, tvíkúptar 8,5 mm filmuhúðaðar
töflur, með deiliskoru á annarri hliðinni og merktar með „L“ á hinni hliðinni.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
Pakkningastærðir:
Þynnupakkningar (Ál/PVC/PVDC):
Lerkanidipin Actavis 10 mg filmuhúðaðar töflur: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 töflur
Lerkanidipin Actavis 20 mg filmuhúðaðar töflur: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 töflur
Töfluglös:
Lerkanidipin Actavis 10 mg filmuhúðaðar töflur: 100 töflur
Lerkanidipin Actavis 20 mg filmuhúðaðar töflur: 100 töflur
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
Actavis Group PTC ehf
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Sími 550 3300
Framleiðandi
Actavis Ltd.
BLB015-016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000,
Malta
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Búlgaría
Umboðsaðili á Íslandi:
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í október 2023.
Ítarlegar upplýsingar um þetta lyf eru birtar á http://www.serlyfjaskra.is