Lyf fyrir menn
Flynise - Filmuhúðuð tafla
Lausasölulyf
ATC Flokkur: R06AX27
ATC Heiti: Desloratadinum
Norrænt Vörunúmer: 087046
Markaðsleyfishafi: Teva B.V.
Skráningardagsetning: 01.10.2015
Magn
Hvað er Flynise
Flynise inniheldur virka efnið desloratadin sem er andhistamín.
Hvernig virkar Flynise
Flynise er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það vinnur gegn ofnæmisviðbrögðunum og einkennum
þeirra.
Hvenær á að nota Flynise
Flynise dregur úr einkennum ofnæmisnefkvefs (bólga í nefgöngum vegna ofnæmis, t.d. frjónæmi eða
ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri. Einkennin eru m.a. hnerrar,
nefrennsli og kláði í nefi, kláði í efri góm, kláði, roði eða tár í augum.
Flynise er einnig notað gegn einkennum er tengjast ofsakláða (ofnæmisviðbrögð í húð). Þessi einkenni
eru m.a. kláði og upphleypt útbrot.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
Þú verður að hafa samband við lækninn ef einkenni versna eða batna ekki á 7 dögum.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningum á merkimiða frá
lyfjabúð.
Flynise inniheldur virka efnið desloratadin sem er andhistamín.
Hvernig virkar Flynise
Flynise er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það vinnur gegn ofnæmisviðbrögðunum og einkennum
þeirra.
Hvenær á að nota Flynise
Flynise dregur úr einkennum ofnæmisnefkvefs (bólga í nefgöngum vegna ofnæmis, t.d. frjónæmi eða
ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri. Einkennin eru m.a. hnerrar,
nefrennsli og kláði í nefi, kláði í efri góm, kláði, roði eða tár í augum.
Flynise er einnig notað gegn einkennum er tengjast ofsakláða (ofnæmisviðbrögð í húð). Þessi einkenni
eru m.a. kláði og upphleypt útbrot.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
Þú verður að hafa samband við lækninn ef einkenni versna eða batna ekki á 7 dögum.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningum á merkimiða frá
lyfjabúð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Flynise inniheldur - Virka innihaldsefnið er desloratadin. Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af desloratadini.
- Önnur innihaldsefni eru:
Töflukjarni: Örkristallaður sellulósi, sterkja (forhleypt), mannitól, talkúm, magnesíumsterat.
Töfluhúð: Hýprómellósi 6cP, títantvíoxíð (E171), makrógól 6000, indigótín (indigo carmine
aluminium lake) (E132).
Lýsing á útliti Flynise og pakkningastærðir
Bláar, kringlóttar, 6 mm að þvermáli, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur, merktar „LT “ á annarri hliðinni.
Flynise 5 mg filmuhúðuðum töflum er pakkað í:
Þynnupakkningar: 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 70, 90 og 100 töflur.
Plastglös sem innihalda þurrkhylki og er lokað með innsigluðu plastloki: 30 og 100 töflur. Ekki gleypa
þurrkhylkið.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Framleiðandi
Actavis Ltd
BLB 016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Umboðsmaður á Íslandi:
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í febrúar 2023.