Lyf fyrir menn
Finól - Filmuhúðuð tafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: G04CB01
ATC Heiti: Finasteridum
Norrænt Vörunúmer: 510974
Markaðsleyfishafi: Actavis Group PTC ehf.
Skráningardagsetning: 01.01.1998
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Finól er notað við góðkynja stækkun blöðruhálskirtils.
Fínasteríð, sem er virka efnið í Finól, tilheyrir flokki lyfja við góðkynja blöðruhálskirtilsstækkun, s.k.
testósterónalfa redúktasa hemla. Lyfið hamlar umbreytingu karlhórmónsins testósteróns í
tvíhýdrótestósterón og þar með góðkynja stækkun blöðruhálskirtils. Lyfið veldur rýrnun á stækkuðum
blöðruhálskirtli, bætir einkenni af völdum sjúkdómsins, s.s. minnkað þvagrennsli, dregur úr hættu á
bráðri þvagteppu og aðgerðaþörf.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Fínasteríð, sem er virka efnið í Finól, tilheyrir flokki lyfja við góðkynja blöðruhálskirtilsstækkun, s.k.
testósterónalfa redúktasa hemla. Lyfið hamlar umbreytingu karlhórmónsins testósteróns í
tvíhýdrótestósterón og þar með góðkynja stækkun blöðruhálskirtils. Lyfið veldur rýrnun á stækkuðum
blöðruhálskirtli, bætir einkenni af völdum sjúkdómsins, s.s. minnkað þvagrennsli, dregur úr hættu á
bráðri þvagteppu og aðgerðaþörf.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Finól inniheldur - Virka innihaldsefnið er fínasteríð, 5 mg.
- Önnur innihaldsefni eru: töflukjarni: laktósaeinhýdrat (mjólkursykur), örkristallaður sellulósi,
lauroýl macrógólglýseríð, natríumsterkjuglýkólat, forhleypt maís sterkja og magnesíumsterat;
filmuhúð: hýprómellósi 6 cp, macrogól 6.000 og litarefnin títantvíoxíð (E171) og indigókarmín
(E132).
Lýsing á útliti Finól og pakkningastærðir
Filmuhúðaðar töflur.
Kringlóttar, tvíkúptar, bláar, 7 mm filmuhúðaðar töflur merktar F5.
Pakkningastærðir: 28 töflur og 98 töflur.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi
Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1220 Hafnarfjörður
Framleiðandi
Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Umboðsmaður á Íslandi:
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í september 2025.