Lyf fyrir menn

Eusaprim - Mixtúra, dreifa
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: J01EE01
ATC Heiti: Sulfamethoxazolum og Trimethoprimum
Norrænt Vörunúmer: 519463
Markaðsleyfishafi: Aspen Pharma Trading Limited
Skráningardagsetning: 01.07.2011
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Eusaprim 8 mg/ml + 40 mg/ml mixtúra, dreifa (kallað „Eusaprim“ í þessum fylgiseðli) er blanda af
tveimur ólíkum sýklalyfjum sem kallast súlfametoxazól og trímetóprím. Lyfið er notað við sýkingum
af völdum baktería. Lyfjablandan er einnig kölluð co-trímoxazól. Eins og við á um öll sýklalyf, vinnur
Eusaprim aðeins gegn tilteknum tegundum af bakteríum. Þetta þýðir að það hentar aðeins gegn
tilteknum tegundum sýkinga.
Eusaprim má nota til meðferðar gegn:
- lungnasýkingum eins og berkjubólgu,
- lungnasýkingum (lungnabólgu eða Pneumocystis jirovecii lungnabólgu) sem er af völdum
bakteríu sam kallast Pneumocystis jirovecii,
- sýkingum í meltingarvegi.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Eusaprim mixtúra er ætluð börnum frá 6 vikna aldri og fullorðnum.
Fylgja á gildandi leiðbeiningum um viðeigandi notkun sýklalyfja.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
tveimur ólíkum sýklalyfjum sem kallast súlfametoxazól og trímetóprím. Lyfið er notað við sýkingum
af völdum baktería. Lyfjablandan er einnig kölluð co-trímoxazól. Eins og við á um öll sýklalyf, vinnur
Eusaprim aðeins gegn tilteknum tegundum af bakteríum. Þetta þýðir að það hentar aðeins gegn
tilteknum tegundum sýkinga.
Eusaprim má nota til meðferðar gegn:
- lungnasýkingum eins og berkjubólgu,
- lungnasýkingum (lungnabólgu eða Pneumocystis jirovecii lungnabólgu) sem er af völdum
bakteríu sam kallast Pneumocystis jirovecii,
- sýkingum í meltingarvegi.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Eusaprim mixtúra er ætluð börnum frá 6 vikna aldri og fullorðnum.
Fylgja á gildandi leiðbeiningum um viðeigandi notkun sýklalyfja.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Eusaprim inniheldur - Virku innihaldsefnin eru trímetóprím 8 mg/ml og súlfametoxazól 40 mg/ml.
- Önnur innihaldsefni eru sorbitól 455 mg/ml (sætuefni), glýseról, sellulósi, karmellosanatríum,
pólýsorbat, metýlparahýdroxýbenzóat (rotvarnarefni E218), natríumbenzóat (rotvarnarefni
E211), sakkarínnatríum (sætuefni), um það bil 0,3% etanól, bragðefni (banani og vanilla) og
hreinsað vatn.
Lýsing á útliti Eusaprim og pakkningastærðir
100 ml í glerflösku.
Í pakkningunni er tvískipt mæliskeið úr pólýprópýleni, sem nota má til að mæla 5 ml eða 2,5 ml.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24
Írland
Framleiðandi
Aspen Bad Oldesloe GmbH, Industriestrasse 32-36
D-23843 Bad Oldesloe
Þýskaland
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í júlí 2025