Lyf fyrir menn
Esopram - Filmuhúðuð tafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: N06AB10
ATC Heiti: Escitalopramum
Norrænt Vörunúmer: 048100
Markaðsleyfishafi: Teva B.V.
Skráningardagsetning: 01.04.2010
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Esopram inniheldur virka efnið escítalópram. Esopram tilheyrir flokki þunglyndislyfja sem er kallaður
sértækir serótónínendurupptökuhemlar (SSRI lyf).
Esopram er notað til meðhöndlunar á þunglyndi (alvarlegum þunglyndisköstum) og kvíðaröskunum
(eins og felmtursröskun með eða án víðáttufælni, félagsfælni, almennri kvíðaröskun og þráhyggju- og
árátturöskun).
Liðið geta nokkrar vikur áður en líðanin fer að batna. Taka á Esopram áfram jafnvel þó að nokkur tími
líði áður en fundið er fyrir að sjúkdómsástandið fari að lagast.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Esopram inniheldur virka efnið escítalópram. Esopram tilheyrir flokki þunglyndislyfja sem er kallaður
sértækir serótónínendurupptökuhemlar (SSRI lyf).
Esopram er notað til meðhöndlunar á þunglyndi (alvarlegum þunglyndisköstum) og kvíðaröskunum
(eins og felmtursröskun með eða án víðáttufælni, félagsfælni, almennri kvíðaröskun og þráhyggju- og
árátturöskun).
Liðið geta nokkrar vikur áður en líðanin fer að batna. Taka á Esopram áfram jafnvel þó að nokkur tími
líði áður en fundið er fyrir að sjúkdómsástandið fari að lagast.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Esopram inniheldur Virka innihaldsefnið er escítalópram.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg, 10 mg, 15 mg eða 20 mg af escítalóprami (sem oxalat).
Önnur innihaldsefni eru:
Töflukjarni: örkristallaður sellulósi, vatnsfrí kísilkvoða, natríumkroskarmellósi, talkúm,
magnesíumsterat;
Töfluhúð: hýprómellósi 6cP, títantvíoxíð (E171), makrógól 6000.
Útlit Esopram og pakkningastærðir
Esopram 5 mg: Kringlótt, tvíkúpt, hvít filmuhúðuð tafla (6 mm í þvermál) með „E“ ígreipt í aðra
hliðina.
Esopram 10 mg: Sporöskjulaga, tvíkúpt, hvít filmuhúðuð tafla (6,4 mm x 9,25 mm) með „E“ ígreipt í
aðra hliðina, deiliskoru á hinni og á brúnum. Töflunni má skipta í jafna skammta.
Esopram 15 mg: Sporöskjulaga, tvíkúpt, hvít filmuhúðuð tafla (7,3 mm x 10,6 mm) með „E“ ígreipt í
aðra hliðina, deiliskoru á hinni og á brúnum. Töflunni má skipta í jafna skammta.
Esopram 20 mg: Sporöskjulaga, tvíkúpt, hvít filmuhúðuð tafla (8 mm x 11,7 mm) með „E“ ígreipt í
aðra hliðina, deiliskoru á hinni og á brúnum. Töflunni má skipta í jafna skammta.
Esopram fæst í þynnum með 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 og 200 töflum.
Esopram 5 mg/10 mg fæst í töfluglösum með 100 og 200 töflum.
Esopram 15 mg/20 mg fæst í töfluglösum með 100 töflum.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Framleiðandi
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
og/eða
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitza 2600
Búlgaría
og/eða
TjoaPack Netherlands B.V.
Nieuwe Donk 9,
4879 AC Etten-Leur
Holland
Umboðsmaður á Íslandi:
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í júlí 2025.