Lyf fyrir menn
Enalapril Krka - Tafla
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: C09AA02
ATC Heiti: Enalaprilum
Norrænt Vörunúmer: 023641
Markaðsleyfishafi: KRKA d.d. Novo mesto
Skráningardagsetning: 01.03.2014
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Enalapril Krka tilheyrir flokki lyfja sem kallast ACE-hemlar. Lyfið verkar með því að víkka æðar til
að gera það auðveldara fyrir hjartað að dæla blóði í gegnum þær til allra líkamshluta. Þetta dregur úr
háum blóðþrýstingi.
Enalapril Krka er notað:
- til meðferðar við háum blóðþrýstingi (háþrýstingi),
- til meðferðar við hjartabilun með einkennum (ástand þar sem hjartað getur ekki dælt nægilegu
blóði til að mæta þörfum líkamans),
- til að fyrirbyggja hjartabilun með einkennum hjá sjúklingum með einkennalausa en minnkaða
hæfni hjartans til að dæla blóði.
að gera það auðveldara fyrir hjartað að dæla blóði í gegnum þær til allra líkamshluta. Þetta dregur úr
háum blóðþrýstingi.
Enalapril Krka er notað:
- til meðferðar við háum blóðþrýstingi (háþrýstingi),
- til meðferðar við hjartabilun með einkennum (ástand þar sem hjartað getur ekki dælt nægilegu
blóði til að mæta þörfum líkamans),
- til að fyrirbyggja hjartabilun með einkennum hjá sjúklingum með einkennalausa en minnkaða
hæfni hjartans til að dæla blóði.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Hvað inniheldur Enalapril Krka - Virka innihaldsefnið er enalapril maleat.
Hver tafla inniheldur 5 mg af enalapril maleati.
Hver tafla inniheldur 10 mg ef enalapril maleati.
Hver tafla inniheldur 20 mg af enalapril maleati.
- Önnur innihaldsefni eru: natríumhýdrógenkarbónat, laktósaeinhýdrat, maíssterkja, talkúm,
magnesíumsterat (sjá kafla 2 „Enalapril Krka inniheldur mjólkursykur (laktósaeinhýdrat) og
natríum“).
Að auki innihalda 5 mg töflur hýdroxýprópýlsellulósa, 10 mg töflur innihalda rautt járnoxíð
(E172) og 20 mg töflur innihalda rautt og gult járnoxíð (E172).
Útlit Enalapril Krka og pakkningastærðir
5 mg töflur eru kringlóttar, hvítar töflur með skábrún og deiliskoru á annarri hliðinni. Töflunni má
skipta í jafna skammta.
10 mg töflur eru kringlóttar, rauðbrúnar töflur með skábrún og deiliskoru á annarri hliðinni. Skoran í
töflunni er ekki ætluð til þess að brjóta hana.
20 mg töflur eru kringlóttar, ljósappelsínugular töflur með skábrún og deiliskoru á annarri hliðinni.
Skoran í töflunni er ekki ætluð til þess að brjóta hana.
Fáanlegt í öskju með 10, 14 (einungis 20 mg), 20 (einungis 5 mg og 20 mg), 28, 30, 60, 98, 100 og
100 x 1, 110 og 120 töflum í ál/ál þynnum og plastglasi með 250 töflum.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slóvenía
Framleiðandi
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slóvenía
Vinsamlega hafið samband við fulltrúa markaðsleyfishafa ef óskað er frekari upplýsinga um lyfið
LYFIS ehf.
Sími: 534 3500
Netfang: lyfis@lyfis.is
Þessi fylgiseðill var síðast samþykktur í maí 2025.