Lyf fyrir menn
Dexól - Saft
Lausasölulyf
ATC Flokkur: R05DA09
ATC Heiti: Dextromethorphanum
Norrænt Vörunúmer: 070875
Markaðsleyfishafi: Laboratoria Qualiphar
Skráningardagsetning: 01.06.2022
Magn
Dexól tilheyrir hópi hóstastillandi lyfja.
Dexól er ætlað til meðferðar við einkennum á ertandi, þurrum hósta. Dexól er ætlað til notkunar hjá
fullorðnum og börnum eldri en 6 ára.
Þú verður að tala við lækni ef þér líður ekki betur eða ef þér líður verr eftir 4 til 5 daga.
Dexól er ætlað til meðferðar við einkennum á ertandi, þurrum hósta. Dexól er ætlað til notkunar hjá
fullorðnum og börnum eldri en 6 ára.
Þú verður að tala við lækni ef þér líður ekki betur eða ef þér líður verr eftir 4 til 5 daga.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Dexól inniheldur - Virka innihaldsefnið er dextrómetorfan HBr einhýdrat 3 mg/ml.
- Önnur innihaldsefni eru natríum sakkarín, sorbitól lausn 70% (E420), methýl
parahýdroxýbenzóat (E218), propýl parahýdroxýbenzóat (E216), propýlen glýkól (E1520),
ferskjubragðefni (inniheldur etanól (E1510)), natríum sýklamat, hreinsað vatn.
Vinsamlegast lesið einnig kafla 2 „Dexól inniheldur sorbitól (E420), própýlen glýkól (E1520), metýl
parahýdroxýbenzóat (E218), própýl parahýdroxýbenzóat (E216), alkóhól (E1510) og natríum“.
Lýsing á útliti Dexól og pakkningastærðir
Glerglas með 160 ml af saft með barnheldu pólýprópýlen eða polýprópýlen/polýetýlen loki með
polýetýlen innsigli ásamt 30 ml mælibikar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A.
Rijksweg 9
2880 Bornem
Belgía
Þetta lyf hefur markaðsleyfi í löndum Evrópska efnahagssvæðisins undir eftirfarandi heitum:
Belgía, Lúxemborg Toularynx Dextromethorphan Forte
Ísland Dexól
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í október 2024.