Lyf fyrir menn
Cosopt sine - Augndropar, lausn
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: S01ED51
ATC Heiti: Timololum í blöndum
Norrænt Vörunúmer: 191724
Markaðsleyfishafi: Santen Oy
Skráningardagsetning: 01.05.2019
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
COSOPT sine inniheldur tvö lyf: dorzólamíð og tímólól.
• Dorzólamíð tilheyrir flokki lyfja sem kallast kolsýruanhýdrasahemlar.
• Tímólól tilheyrir flokki lyfja sem kallast beta-blokkar.
Bæði lyfin lækka þrýsting í auganu, hvort á sinn hátt.
COSOPT sine er ávísað til að lækka hækkaðan augnþrýsting og við meðhöndlun á gláku þegar
meðferð með augndropum sem innihalda beta-blokka eingöngu, hefur ekki reynst nægjanleg.
COSOPT sine augndropar, lausn, er sæfð lausn sem ekki inniheldur rotvarnarefni.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
• Dorzólamíð tilheyrir flokki lyfja sem kallast kolsýruanhýdrasahemlar.
• Tímólól tilheyrir flokki lyfja sem kallast beta-blokkar.
Bæði lyfin lækka þrýsting í auganu, hvort á sinn hátt.
COSOPT sine er ávísað til að lækka hækkaðan augnþrýsting og við meðhöndlun á gláku þegar
meðferð með augndropum sem innihalda beta-blokka eingöngu, hefur ekki reynst nægjanleg.
COSOPT sine augndropar, lausn, er sæfð lausn sem ekki inniheldur rotvarnarefni.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
COSOPT sine inniheldur - Virku innihaldsefnin eru dorzólamíð og tímólól.
Hver ml inniheldur 20 mg af dorzólamíði (sem 22,26 mg dorzólamíðhýdróklóríð) og
5 mg af tímólóli (sem 6,83 mg tímólólmaleat).
- Önnur innihaldsefni eru hýdroxýetýlsellulósi, mannitól, natríumsítrat, natríumhýdroxíð og
vatn fyrir stungulyf.
Lýsing á útliti COSOPT sine og pakkningastærðir
COSOPT sine er tær, litlaus eða nær litlaus og örlítið seigfljótandi lausn, svo að segja laus við
sýnilegar agnir, í hvítu plastglasi með hvítum Novelia dropastút og hvítu innsigluðu skrúfloki úr plasti.
Pakkningastærðir: 1, 2 eða 3 glös í öskju.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finnland
Umboð á Íslandi:
Icepharma hf
Lynghálsi 13
110 Reykjavík
Sími: 5408000
www.icepharma.is
Framleiðandi
Tubilux Pharma SpA
Via Costarica
00071 Pomezia (Roma)
Ítalía
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finnland
Þetta lyf hefur markaðsleyfi í löndum Evrópska efnahagssvæðisins og í Bretlandi (Norður-
Írland) undir eftirfarandi heitum:
Búlgaría, Króatía, Kýpur, Grikkland,
Bretland (Norður-Írland)
COSOPT iMulti
Belgía, Lúxemborg COSOPT Sine Conservans
Tékkland Cosopt bez konzervačních přísad
Danmörk Cosopt iMulti ukonserveret
Svíþjóð Cosopt sine
Finnland, Þýskaland, Ísland, Noregur,
Litháen
COSOPT sine
Ungverjaland, Portúgal COSOPT Multi
Ítalía COSOPT senza conservante
Lettland, Spánn COSOPT PF
Pólland COSOPT PF Multi
Rúmenía COSOPT fără conservant
Slóvakía COSOPT Multi Dose Free
Slóvenía COSOPT brez konzervansa
Frakkland COSTEC
Holland COSOPT Multidose conserveermiddelvrij
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í apríl 2023.