Lyf fyrir menn
Arzotilol - Augndropar, lausn
Lyfseðilsskylt lyf
ATC Flokkur: S01ED51
ATC Heiti: Timololum í blöndum
Norrænt Vörunúmer: 139050
Markaðsleyfishafi: Teva B.V.
Skráningardagsetning: 01.01.2012
Magn
Nauðsynlegt er að eiga gildan lyfseðil til að panta lyfjð.
Arzotilol inniheldur tvö lyf: dorzólamíð og tímólól.
Dorzólamíð tilheyrir flokki lyfja er nefnast „kolsýruanhýdrasahemlar“.
Tímólól tilheyrir flokki lyfja er nefnast „beta-blokkar“.
Bæði lyfin lækka þrýsting í auganu, hvort á sinn hátt.
Arzotilol er ávísað til að lækka hækkaðan augnþrýsting við meðhöndlun á gláku þegar meðferð með
augndropum sem innihalda beta-blokka eingöngu hefur ekki reynst nægjanleg.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Dorzólamíð tilheyrir flokki lyfja er nefnast „kolsýruanhýdrasahemlar“.
Tímólól tilheyrir flokki lyfja er nefnast „beta-blokkar“.
Bæði lyfin lækka þrýsting í auganu, hvort á sinn hátt.
Arzotilol er ávísað til að lækka hækkaðan augnþrýsting við meðhöndlun á gláku þegar meðferð með
augndropum sem innihalda beta-blokka eingöngu hefur ekki reynst nægjanleg.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Arzotilol inniheldur - Virku innihaldsefnin eru dorzólamíð og tímólól. Hver ml inniheldur 20 mg af dorzólamíði (sem
22,26 mg dorzólamíðhýdróklóríð) og 5 mg af tímólóli (sem 6,83 mg/ml tímólólmaleat).
- Önnur innihaldsefni eru mannitól (E421), hýdroxýetýlsellulósi, benzalkónklóríð (rotvarnarefni),
natríumsítrat (E331), natríumhýdroxíð (E524) sem sýrustillir og vatn fyrir stungulyf.
Lýsing á útliti Arzotilol og pakkningastærðir
Arzotilol er tær, örlítið seigfljótandi litarlaus vatnslausn.
Arzotilol augndropar eru í hvítu, ógegnsæju augndropaglasi úr plasti með innsigluðum dreypistút og
skrúfaðri hettu. Hvert glas er innsiglað og inniheldur 5 ml af augndropum, lausn.
Pakkningastærðir: 1, 3 eða 6 glös sem innihalda 5 ml.
Ekki er víst að allar pakkningastærðir séu markaðssettar.
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Markaðsleyfishafi:
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Holland
Framleiðandi:
Pharmathen S.A., 6 Dervenakion str., 15351 Pallini, Attiki, Grikklandi
eða
Famar S.A., Plant A, 63 Agiou Dimitriou Street, 174 56 Alimos, Grikklandi
Umboðsmaður á Íslandi:
Teva Pharma Iceland ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Þessi fylgiseðill var síðast uppfærður í maí 2023.
Ítarlegar upplýsingar um lyfið eru birtar á http://www.serlyfjaskra.is.